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本文由馬爾文帕納科XRD應(yīng)用專家陳辰供稿
本文摘要
PLSR 偏最小二乘回歸（Partial Least Squares Regression）是一種常用于處理多重共線性數(shù)據(jù)的統(tǒng)計建模方法。用于XRD定量分析中，相較于其他幾種XRD定量分析方法如標準曲線法（Calibration）和Rietveld擬合法，PLSR法具有其獨特的優(yōu)點和應(yīng)用場景。本文將介紹PLSR用于藥物有效成分（API）的定量分析。
01丨XRD定量方法簡介
PLSR 法相較與標準曲線法，具有能夠分析全譜，應(yīng)對復(fù)雜混合物譜圖以及能夠分析無定形相如粉煤灰等優(yōu)勢。同時，相較于Rietveld擬合法，PLSR具有泛用性更高，建模簡單等優(yōu)勢。這些優(yōu)勢，使得PLSR可以被應(yīng)用在自動化高通量XRD定量分析這一應(yīng)用場景之中。
圖1 四種XRD定量分析方法
PLSR法的優(yōu)勢：
無需復(fù)雜晶體結(jié)構(gòu)信息或純相標準樣品，適用于無標樣定量；
對峰重疊體系的適應(yīng)性強，可同時分析多組分；
建模后分析速度快，適合高通量篩選（如材料庫成分快速表征）。
表1 PLSR與標準曲線法和Rietveld擬合法之間的比較
考慮到PLSR方法的特點和通用性，及其日益廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，馬爾文帕納科將其計算模塊集成到了獨立開發(fā)的XRD分析軟件HighScore Plus之中。HighScore Plus 4.x以上版本，均可以使用PLSR功能。
02丨HighScore Plus軟件中的PLSR模塊
如圖2，植入HighScore Plus軟件的PLSR功能模塊，為更多客戶定量分析高通量樣品帶來了更多選擇。
圖2 HighScore Plus軟件中的PLSR功能模塊
API 是活性藥物成分（Active Pharmaceutical Ingredient） 的英文縮寫，指藥物中具有藥理活性、能直接發(fā)揮治療作用的有效成分，是藥物發(fā)揮療效的核心物質(zhì)。藥物樣品的有效成份（API）定量是一個經(jīng)典的XRD定量應(yīng)用場景：通過 PLSR 分析 API（活性藥物成分）的 XRD 圖譜，定量不同晶型（如 polymorphs）的比例，輔助藥物穩(wěn)定性評估。以下，我們將展示一個PLSR用于XRD測定API含量的案例。
首先，我們測定一組已知API 的藥物樣品用于建立一個PLSR模型，在HighScore的PLSR模塊中，一個模型需要至少5個標準點。圖3為一組以透射光路XRD測定的已知API的藥物樣品，XRD設(shè)備為Empyrean S2 銳影X射線衍射儀。
圖3 一組已知API含量的藥物樣品的XRD譜圖
圖4展示了通過5個標準點建立的PLSR模型。通過優(yōu)化PLSR建模設(shè)置，可以通過對譜圖的偏線性回歸分析最終獲得一個較好的真實-預(yù)測線性圖。
圖4.標樣建立的PLSR預(yù)測模型
以建立好的PLSR預(yù)測模型并以此分析未知樣品（如圖5中青色譜圖），結(jié)果為3.9054%，與化學(xué)法測量值4% 相較偏差僅在千分之一以內(nèi)。
圖5.PLSR分析待測樣品以及結(jié)果
從該案例測試結(jié)果可以看出PLSR-XRD定量分析方法在API定量分析的準確性高，且由于PLSR-XRD定量分析方法通過化學(xué)計量學(xué)建模與XRD技術(shù)相結(jié)合，突破了傳統(tǒng)XRD對標準樣品、晶體結(jié)構(gòu)及人工經(jīng)驗的依賴，在復(fù)雜體系適應(yīng)性、分析效率及無損動態(tài)檢測等方面展現(xiàn)顯著優(yōu)勢，尤其契合藥物分析中多晶型、微量雜質(zhì)及高通量質(zhì)控的需求，成為傳統(tǒng)XRD分析方法的重要補充。
結(jié) 論 Conclusion PLSR能幫助XRD研究者快速提取大批樣品譜圖中蘊藏的相關(guān)性，并以此建立分析模型以解決待測樣品的定量問題，包括但不限于，特定物相含量，溫度信息，晶胞參數(shù)定量等等。PLSR的精確度來自于模型校準時使用的標準樣本的精確度和樣本量，樣本量越多，則PLSR模型越精確。隨著PLSR分析應(yīng)用的場景被不斷開發(fā)，這一技術(shù)會成為XRD定量分析技術(shù)里不可或缺的一個版塊。
