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標準精選解讀 | 中國藥典2025版9211水分活度應用指導原則

2025/09/02  閱讀:325

方案摘要

2025版中國藥典已經頒布新增了新增9211<非無菌藥品微生物控制中水分活度應用指導原則>,本期為大家帶來此部分內容的最新解讀。


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非無菌藥品

① 通過優化處方,獲得較低水分活度產品,降低微生物風險;

② 低水分活度產品,可通過評估降低微生物限度檢測頻率;

③ 為微生物污染分析評估提供參考。


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① 此處給出了部分微生物生長所需要的最低水分活度指標,類同于USP1112;

② 從表中可以看出,產品水分活度低于0.7aw,已經可以抑制90%的微生物生長;如果產品的水分活度低于0.6%aw,幾乎所有的微生物生長將受到抑制;

③ 請注意文中的不宜生長繁殖,并不代表會殺死微生物,僅使其無法繁殖。


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① 表中給出了非無菌制劑的典型水分活度值,但實際中需要具體測定自己的產品水分活度實際是多少;

② 從表中可以看出,水分活度低于0.6aw的產品,是篩選降低微生物限度檢測的理想對象;


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③ 此處給出了可通過水分活度做處方優化的建議,以及如何降低產品水分活度的方法。


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① 值得關注的是水分活度的標準品,這對儀器使用至關重要。表中延續了美國藥典收錄的飽和鹽溶液的標準品,因為飽和鹽溶液相對于不飽和鹽溶液更加穩定;

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② 由于是指導原則,并未對具體的水分活度概念及檢測方法做詳細描述,預計將在后面的通則中更新更加詳細的檢測方法信息;

③ 通過上期USP922,我們可知,日常在使用水分活度儀前,使用標準品 驗證 儀器的準確性是必須的。驗證并非校準,即使儀器穩定性是良好的,檢測前的驗證是必不可少的。


(圖片來自于網絡

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配置單
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